| 성상 | 밝은 노란색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | ㈜동구바이오제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2015-04-27 |
| 품목기준코드 | 201502487 |
| 표준코드 | 8806530056201, 8806530056218, 8806530056225 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : PK020203 장축크기 : 7.67mm 단축크기 : 7.67mm 두께 : 3.76mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 솔리페나신숙신산염
총량 : 1정(154mg) 중|성분명 : 솔리페나신숙신산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 전호화전분, 스테아르산마그네슘, 코포비돈, 이산화규소, 오파드라이노란색(03B52293)
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료
용법용량
통상 성인(고령자 포함)에서는 권장용량으로서 5mg을 1일 1회 투여한다. 필요한 경우 1일 1회 최대 10mg까지 증량할 수 있다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있으며 물과 함께 한번에 삼키도록 한다.
다음의 환자에게는 용법·용량의 조절이 필요하다.
1. 신장애환자
경증 및 중등도 신장애환자(creatinine clearance>30ml/min)의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중증의 신장애환자(creatinine clearance≤30ml/min)의 경우 신중한 투여가 필요하며 1일 1회 5mg을 초과하지 않도록 한다
2. 간장애환자
경증의 간장애환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중등도 간장애환자(Child-Pugh 등급B)의 경우 신중한 투여가 필요하며 1일 1회 5mg을 초과하지 않도록 한다.
3. 강력한 cytochrome P450 3A4(CYP3A4) 저해제를 투약하고 있는 환자
케토코나졸 또는 다른 강력한 CYP3A4 저해제(예: 리토나비어, 넬피나비어, 이트라코나졸)를 투약하고 있는 환자의 경우 1일 최대용량을 5mg으로 제한한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 요저류 증상이 있는 환자
2) 중독성 거대결장을 포함한 중증의 위장관 상태를 가진 환자
3) 중증근무력증 환자
4) 협우각 녹내장 환자
5) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 과민성이 있는 환자
6) 혈액투석중인 환자
7) 중증의 간장애환자(Child-Pugh 등급C)
8) 중증의 신장애환자이거나 중등도의 간장애 환자이면서 강력한 CYP3A4 저해제(예 : 케토코나졸)를 투약하고 있는 환자
9) 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수장애와 같은 유전적인 문제를 가진 환자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 요저류의 위험이 있는 현저한 방광출구폐색 환자
2) 위장관 폐쇄성 질환자
3) 위장관 운동성 감소의 위험성이 있는 환자
4) 중증의 신장애환자(creatinine clearance≤30ml/min) : 1일 최대용량 5mg을 초과해서는 안된다.
5) 중등도의 간장애환자(Child-Pugh 등급B): 1일 최대용량 5mg을 초과해서는 안된다.
6) 강력한 CYP3A4 저해제(예 : 케토코나졸)를 병용투여중인 환자
7) 열공허니아(틈새탈장, hiatus hernia) 환자, 위식도역류 환자 및 식도염을 일으키거나 악화시킬 수 있는 비스포스포네이트와 같은 약을 현재 투여중인 환자
8) 자율신경병증 환자
3. 이상반응
1) 외국임상시험에서 보고된 이상반응
무작위, 위약대조 시험을 통해 1,811명의 환자에 대한 이 약의 안전성을 평가하였다. 항무스카린 제제의 예상되는 이상반응은 구강건조, 변비, 시야흐림(조절이상), 요저류, 안구건조이다. 이 약을 투여받은 환자들에서 보고된 가장 흔한 이상반응은 구강건조와 변비였으며 이 두 가지 이상반응의 발현율은 5mg 투여군에 비해 10mg 투여군에서 더 높았다. 4건의 12주 이중맹검 임상시험에서 3건의 위장관련 중대한 이상반응이 있었으며, 모두 이 약 10mg을 투여받은 환자에서 나타났다(대변막힘 1건, 결장폐쇄, 1건, 장폐쇄 1건). 이중맹검시험에서 중대한 이상반응의 전체비율은 2%였다. 이 약 5mg을 투여받은 환자에서 혈관신경성부종 1건이 보고되었다. 이 약을 12개월 동안 투여받은 환자에 대한 이상반응의 발현율과 중증도는 이 약을 12주 동안 투여받은 환자와 비교하여 유사하였다. 이상반응으로 인해 이 약을 중단하게 된 가장 흔한 원인은 구강건조로 1.5%였다. 12주, 무작위, 위약대조 임상시험에서 이 약 5mg 또는 10mg을 1일 1회 투여받은 환자에서 인과관게와 상관없이 위약군에 비해 발현율이 더 높고 1% 이상 발생한 이상반응은 [표1]과 같다.
| [표 1] 외국임상시험에서 위약보다 높은 1% 이상 발생한 이상반응 |
||||
| 이상반응, (%) |
위약 (1,216명) |
솔리페나신숙신산염 5mg (578명) |
솔리페나신숙신산염 10mg (1,233명) |
|
| 이상반응이 발생한 환자 수 |
634 명 |
265 명 |
773 명 |
|
| 위장관계 |
||||
| 구강건조 |
4.2 |
10.9 |
27.6 |
|
| 변비 |
2.9 |
5.4 |
13.4 |
|
| 오심 |
2.0 |
1.7 |
3.3 |
|
| 소화불량 |
1.0 |
1.4 |
3.9 |
|
| 상복부통 |
1.0 |
1.9 |
1.2 |
|
| 구토 NOS |
0.9 |
0.2 |
1.1 |
|
| 감염 |
||||
| 요로감염 NOS |
2.8 |
2.8 |
4.8 |
|
| 인플루엔자 |
1.3 |
2.2 |
0.9 |
|
| 인두염 NOS |
1.0 |
0.3 |
1.1 |
|
| 정신신경계 |
||||
| 어지러움 |
1.8 |
1.9 |
1.8 |
|
| 우울증 NOS |
0.8 |
1.2 |
0.8 |
|
| 시계이상 |
||||
| 시야흐림 |
1.8 |
3.8 |
4.8 |
|
| 안구건조 NOS |
0.6 |
0.3 |
1.6 |
|
| 신장 및 비뇨기계 |
||||
| 요저류 |
0.6 |
0 |
1.4 |
|
| 전신 및 투여부위 |
||||
| 하지부종 |
0.7 |
0.3 |
1.1 |
|
| 피로 |
1.1 |
1.0 |
2.1 |
|
| 호흡기계 |
||||
| 기침 |
0.2 |
0.2 |
1.1 |
|
| 심혈관계 |
||||
| 고혈압 |
0.6 |
1.4 |
0.5 |
|
* NOS : not otherwise specified(따로 분류되지 않는)
2) 국내 임상시험에서 보고된 이상반응
국내에서 실시된 무작위배정, 이중맹검, 톨터로딘 대조, 임상시험을 통해 354명의 환자에 대한 안전성을 평가하였다. 이 약을 투여받은 환자들에서 보고된 가장 흔한 이상반응은 구강건조, 시야흐림, 변비였다. 인과관계와 상관없이 2%이상 발생한 이상반응은 [표 2]와 같다.
| [표 2] 국내임상시험에서 2%이상 발생한 이상반응 |
|||
| 이상반응, (%) |
톨터로딘 (118명) |
솔리페나신숙신산염 5mg (118명) |
솔리페나신숙신산염 10mg (118명) |
| 이상반응이 발생한 환자 수 |
59명 |
49 명 |
72 명 |
| 위장관계 |
|||
| 구강건조 |
18.6 |
7.6 |
19.5 |
| 변비 |
2.5 |
6.8 |
14.4 |
| 소화불량 |
1.7 |
2.5 |
3.4 |
| 상복부통 |
0.9 |
1.7 |
3.4 |
| 시계이상 |
|||
| 시야흐림 |
10.2 |
13.6 |
17.0 |
| 안구건조 NOS |
2.5 |
0.0 |
0.9 |
| 신장 및 비뇨기계 |
|||
| 배뇨곤란 |
5.1 |
0.9 |
5.1 |
| 요속감소 |
2.5 |
2.5 |
2.5 |
| 방광후중(방광이 묵직한 느낌, vesical tenesmus) |
2.5 |
0.9 |
0.9 |
| 감염 |
|||
| 방광염 |
1.7 |
2.5 |
1.7 |
| 코인두염 |
2.5 |
0.9 |
0.9 |
* NOS : not otherwise specified(따로 분류되지 않는)
3) 외국에서의 시판 후 경험
다음의 이상반응은 전세계에서 시판 후 자발적으로 보고되었기 때문에 이들 이상반응의 빈도를 평가할 자료는 없다.
① 위장관계 : 구토, 위식도역류질환, 장폐색
② 전신 및 투여부위 : 말초부종
③ 정신신경계 : 두통, 환각, 어지러움, 졸림, 섬망
④ 신장 및 비뇨기계 : 요저류, 신장애
⑤ 피부 및 피하조직 : 가려움, 발진, 두드러기, 혈관부종, 다형홍반, 박탈성 피부염
⑥ 심혈관계 : 심방세동, 심계항진, 빈맥, 다형심실성빈맥(토르사데 드 포인트), 심전도상 QT 연장
⑦ 간장 : 간기능 검사(AST, ALT, GGT) 이상
⑧ 대사 및 영양 : 식욕감퇴, 고칼륨혈증
⑨ 호흡기계 : 발성장애
⑩ 면역계 : 아나필락시스 반응
⑪ 눈 : 녹내장
⑫ 근골격계 및 결합조직 : 근위약
4) 국내 시판 후 조사
① 국내에서 재심사를 위하여 6년동안 8,616명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.62%(1,087/8,616명)[1,245건]로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 11.46%(987/8,616명) [1,119건]로 보고되었다.
중대한 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.27%(23/8,616명)[24건]로 요저류 8건, 혈중크레아티닌증가 3건, 천공성십이지장궤양, 배뇨불능, 급성신부전, 방광경부폐쇄, 신기능장애악화, 폐렴, 전립샘특이항원증가, 난소암종, 담관암, 자궁암, 심근경색증, 심박출량감소, 연조직염이 각 1건 순으로 보고되었으며, 이중 이약과 인과 관계를 배제할 수 없는 약물유해반응발현율은 0.1%(9/8,616명)[9건]로 요저류 7건, 배뇨불능, 급성신부전 각 1건이 보고되었다.
예상하지 못한 유해사례는 0.77%(66/8,616명)[70건]로 혈중크레아티닌증가 5건, 빈뇨, 얼굴부종 각 4건, 배뇨장애, 전립샘특이항원증가 각 3건, 설사, 긴박뇨, 신경인성방광, 피부저림, 전신부종, 남성회음부통증, 불면증 각 2건, 천공성십이지장궤양, 헛배부름, 급성신부전, 야뇨증, 요량감소, 요로결석, 요실금, 감각이상, 보행곤란, 사지떨림, 가슴긴장, 가슴통증, 눈주위부종, 부종, 양성전립선비대증, 남성생식기가려움증, 발기감소, 발기부전, 비정상오르가즘, 역행성사정, 혈정액, 폐렴, 각화증, 탈모, 가라앉는느낌, 불안, 성욕감소, 난소암종, 담관암, 자궁암, 등통증, 질출혈, 심근경색증, 심박출량감소, 실신, 청력장애, 연조직염 각 1건 순으로 보고되었으며, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 0.35% (30/8,616명)[32건]로 얼굴부종 4건, 빈뇨, 배뇨장애 각 3건, 긴박뇨, 신경인성방광, 피부저림 각 2건, 설사, 헛배부름, 급성신부전, 야뇨증, 요량감소, 감각이상, 전신부종, 가슴긴장, 눈주위부종, 부종, 남성회음부통증, 양성전립선비대증, 남성생식기가려움증, 발기부전, 불면증, 불안 각 1건이 보고되었다.
② 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례와 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 유해사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
대사 및 영양질환 : 갈증
생식기계 : 발기부전
4. 일반적 주의
1) QT연장 증후군, 고칼륨혈증 등의 위험요인이 동반된 환자에게서 QT 연장 및 다형심실성빈맥(토르사데 드 포인트)가 관찰되었다.
2) 이 약을 투여 받은 일부 환자에서 기도폐색이 동반된 혈관부종이 보고되었다. 이 약의 투여 중 혈관 부종이 발생할 경우 이 약의 투여를 중단하고 적절한 치료 및 처치를 취해야 한다.
3) 이 약을 투여 받은 몇몇 환자에게서 아나필락시스 반응이 보고되었다. 아나필락시스 반응이 나타난 환자의 경우 이 약의 투여를 중단하고 적절한 치료 및/또는 처치를 취해야 한다.
4) 이 약을 투여하기 전에 빈뇨의 다른 원인들(예 : 심부전, 신질환)에 대해서도 평가되어야 한다. 요로감염이 있을 경우에는 적절한 항균치료를 실시해야 한다.
5) 신경인성 배뇨근 과활동성 환자에서의 안전성 및 유효성은 확립된 바 없다.
6) 이 약의 최대효과는 4주 후에 나타난다.
7) 다른 항콜린성 약물들처럼 이 약에 의해 시야흐림, 졸림, 피로가 드물게 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작능력에 부정적 영향을 미칠 수 있다.
5. 상호작용
1) 약리학적 상호작용
① 항콜린성 약물과 병용 투여할 경우 이 약의 치료 효과를 증대시키거나 바람직하지 않은 효과가 나타날 수 있다. 이 약의 치료를 중단한 후 다른 항콜린성 약물로 치료를 할 경우 약 1주일 정도의 휴약기가 필요하다. 콜린 수용체 효능약을 병용 투여할 경우 이 약의 치료효과가 감소될 수 있다.
② 이 약은 메토클로프라미드, 시사프라이드와 같은 위장관 운동성을 증가시키는 약물의 효과를 감소시킬 수 있다.
2) 약물동력학적 상호작용
시험관내(in vitro) 실험 결과, 이 약은 치료 농도에서 사람 간 마이크로솜에서 추출된 CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4를 저해하지 않았다. 따라서, 이 약은 이러한 CYP 효소에 의해 대사되는 약물의 청소율(clearance)을 변화시키지 않을 것 같다.
3) 이 약의 약물동력학에 대한 다른 약물들의 영향
① 이 약은 CYP3A4에 의해 대사된다. 강력한 CYP3A4 저해제인 케토코나졸 200mg/day을 병용 투여한 경우 이 약의 AUC는 2배 증가되었고, 케토코나졸 400mg/day를 투여한 경우에는 이 약의 AUC가 3배 증가되었다. 따라서, 케토코나졸 또는 다른 강력한 CYP3A4 저해제(예 : 리토나비어, 넬피나비어, 이트라코나졸)를 이 약과 병용 투여하는 경우에는 이 약의 1일 최대용량을 5mg으로 제한해야 한다.
② 중증의 신장애 환자 또는 중등도 간장애 환자에게는 이 약을 강력한 CYP3A4 저해제와 병용투여하지 말아야 한다.
③ 친화성이 더 높은 CYP3A4 기질이 이 약에 미치는 영향과 효소유도가 이 약과 그 대사체의 약물동력학에 미치는 영향에 대한 시험은 수행되지 않았다. 그러나, 이 약은 CYP3A4에 의해 대사가 이루어지기 때문에, 친화성이 더 높은 CYP3A4 기질(예 : 베라파밀, 딜티아젬) 및 CYP3A4 유도제(예 : 리팜피신, 페니토인, 카르바마제핀)와 약물동력학적 상호작용이 일어날 가능성이 있다.
4) 다른 약물들의 약물동력학에 대한 이 약의 영향
① 경구피임약 : 이 약은 복합 경구피임약(에치닐에스트라디올/레보놀게스트렐)과 약물동력학적 상호작용을 나타내지 않았다.
② 와파린 : 이 약은 R-와파린 또는 S-와파린의 약물동력학에 변화를 주지 않았다. 또한 와파린에 의한 프로트롬빈 시간(prothrombin time)에 대해서도 이 약은 영향을 미치지 않았다.
③ 디곡신 : 이 약은 건강한 피험자를 대상으로 한 디곡신의 약물동력학에 대해 영향을 미치지 않았다.
6. 임부에 대한 투여
임부 치료에 대한 임상 경험은 없다. 동물실험 결과 생식능력, 배자/태자 생성, 분만에 직접적인 영향은 없었다. 그러나 임신한 여성에 대한 위험성은 알려지지 않았으므로 임부에게 이 약을 투여할 경우 주의가 요구된다.
7. 수유부에 대한 투여
모유로의 이행에 대한 자료는 없다. 마우스에서 이 약과 그 대사체는 유즙으로 분비되었고 농도 의존적으로 신생자의 사망을 일으켰다. 따라서 수유중 이 약의 사용은 피해야 한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에서의 안전성과 유효성은 확립된 바 없다. 따라서 이 약을 소아 환자에게 투여하지 말아야 한다.
9. 과량 투여시의 처치
1) 건강한 지원자에게 투여된 이 약의 최대용량은 1회 용량으로서 100mg이었다. 이 용량에서 가장 흔한 이상반응은 두통(경증), 구갈(중등도), 어지러움(중등도), 졸음(경증), 시야흐림(중등도)이었다.
2) 환자에게 사고로 투여된 이 약의 최대용량은 5시간 동안 280mg이었다. 의식수준의 변화는 있었으나 입원을 필요로 하지는 않았다.
3) 이 약의 과량 투여시에는 활성탄으로 치료해야 한다. 위세척을 실시할 수 있으나 구토를 유도하지는 말아야 한다.
4) 다른 항콜린성 약물들처럼 과량투여시 관련 증상은 다음과 같이 처치한다.
① 중증의 중추성 항콜린 효과(예 : 환각, 과도한 흥분)가 현저할 경우에는 피조스티그민 또는 카바콜로 치료한다.
② 경련 및 과도한 흥분이 일어나는 경우에는 벤조다이아제핀계 약물로 치료한다.
③ 호흡부전증의 경우에는 인공호흡을 실시한다.
④ 빈맥은 베타-차단제로 치료한다.
⑤ 요저류는 카테터삽입법으로 치료한다.
⑥ 동공산대는 필로카르핀 점안액으로 치료하고 환자를 암실에 있게 한다.
5) 다른 항무스카린 약물과 마찬가지로 과량투여시 QT 연장의 위험성이 있는 환자(예 : 저칼륨혈증, 서맥, QT 간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물의 병용투여) 및 심장질환 병력(예 : 심근허혈, 부정맥, 울혈성심부전)이 있는 환자에 대해서 특별한 주의가 필요하다.
10. 기타
1) 이 약은 다음 시험에서 유전독성을 나타내지 않았다 : Salmonella typhimurium 또는 Escherichia coli을 이용한 돌연변이시험, 사람 말초혈액 림프구세포에서 염색체이상시험 등 체외시험, 랫드 소핵시험 등 체내시험
2) 이 약을 수컷과 암컷 마우스에게 200mg/kg/day(최대임상권장용량[MRHD]의 5배 및 9배에 해당하는 용량)까지 104주간 투여한 경우 및 수컷과 암컷 랫드에게 각각 20, 15mg/kg/day(MRHD의 1배 미만에 해당하는 용량)까지 104 주간 투여한 경우, 종양의 증가는 나타나지 않았다.
3) 이 약은 수컷과 암컷 마우스에게 250mg/kg/day(MRHD의 13배 미만에 해당하는 용량), 수컷 랫드에게 50mg/kg/day(MRHD의 1배 미만에 해당하는 용량), 암컷 랫드에게 100mg/kg/day(MRHD의 1.7배에 해당하는 용량)을 투여한 경우 생식능, 수태능, 초기배발생에 영향을 미치지 않았다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 솔리페나신숙신산염 | DUR유형 용량주의 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 10밀리그램 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정(10정/PTP×3), 100정(10정/PTP×10) |
| 보험약가 | 653005620 ( 534원-2018.07.14) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 257,561 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-07-10 | 변경항목제품명칭변경 |
제조회사
| 기업명 | (주)한국파마 |
|---|---|
| 대표자명 | 박재돈 |
| 업종 | 의약품 |
| 업소허가일자 | 1960-12-16 |
| 주요제품 |
파마타다라필구강용해필름10밀리그램 파마타다라필구강용해필름20밀리그램 파마타다라필구강용해필름5밀리그램 파트윈정40/10밀리그램 파트윈정40/5밀리그램 파트윈정80/5밀리그램 파마라사길린정(라사길린메실산염) 니자티드정150밀리그램(니자티딘) 아빅스디정 파마메트포르민염산염정500밀리그램 파마테오브로민캡슐 파마에피나스틴염산염정10밀리그램 파마에피나스틴염산염정20밀리그램 파마아세클로페낙CR정(아세클로페낙) 파마이르소글라딘말레산염정4mg 파마이르소글라딘말레산염정2mg 마사포서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염) 사로프람정5mg(에스시탈로프람옥살산염) 파마록시트로마이신정 콜리티린시럽(콜린알포세레이트) 로피리노서방정4mg(로피니롤염산염) 로피리노서방정8mg(로피니롤염산염) 로피리노서방정2mg(로피니롤염산염) 파마탐스로신캡슐(탐스로신염산염) 움키넬정(펠라고니움시도이데스11% 에탄올건조엑스(5.5~6.6→1)) 아르틸렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 파마베포타스틴정(베포타스틴베실산염) 크리프렙액 몬스티캡슐4.5밀리그램(리바스티그민타르타르산염) 몬스티캡슐6밀리그램(리바스티그민타르타르산염) 에브심바정10/20밀리그램 에브심바정10/10밀리그램 노르작캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염) 아보타스정(두타스테리드) 파마에스오메프라졸정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 파마에스오메프라졸정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 페노코린캡슐(페노피브레이트콜린) 파렉손정(에페리손염산염) 리스돈정0.5밀리그램(리스페리돈) 크레스노정20밀리그램(로수바스타틴칼슘) 크레스노정10밀리그램(로수바스타틴칼슘) 크레스노정5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 바스티아오디정5밀리그램(도네페질염산염수화물) 메니마겔(메트로니다졸) 코탄디에이플러스정 코탄디에이플러스에프정 코탄디에이플러스프로정 코탄디에이정100밀리그램(로사르탄칼륨) 코탄디에이정50밀리그램(로사르탄칼륨) 마라티오정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염) 판토라임정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트) 판토라임정40밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트) 파마블로난세린정4밀리그램 파마블로난세린정2밀리그램 판토라임주(판토프라졸나트륨세스키히드레이트) 테노포유정 (테노포비르디소프록실헤미에디실산염) 알바스민주(푸르설티아민염산염) 나스타제정 파마블로난세린정8밀리그램 베타딘쿨인후스프레이(포비돈요오드) 콜드페드시럽(수출용) 로진정25mg(히드록시진염산염)(수출용) 콜리티린정(콜린알포세레이트) 호리넌주(자하거추출물) 이반지나주(이반드론산나트륨일수화물) 파마파록세틴정10밀리그램(파록세틴염산염수화물) 실로진코정 몬스티캡슐3mg(리바스티그민타르타르산염) 몬스티캡슐1.5mg(리바스티그민타르타르산염) 파라멜인퓨전주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물) 파피온서방정(부프로피온염산염) 파마날트렉손정50밀리그램(날트렉손염산염) 파마팜시클로버정250밀리그램(팜시클로비르) 파마이트라코나졸정100mg 프레토플러스캡슐 파마락토바실루스과립(락토바실루스아시도필루스균)(수출용) 바스티아오디정10밀리그램(도네페질염산염수화물) 가나슨캡슐 아보타스연질캡슐(두타스테리드) 파라멜액(L-아스파르트산-L-오르니틴) 글리프릴정4mg(글리메피리드) 파라멜산(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물) 아칸솔정400mg(아미설프리드) 아칸솔정100mg(아미설프리드) 힐콘정(폴리카르보필칼슘) 베타올겔 베시시정10mg(솔리페나신숙신산염) 베시시정5mg(솔리페나신숙신산염) 베타올연고 파마세레콕시브캡슐200mg 트리큐크림 마이필정20mg(타다라필) 마이필정5mg(타다라필) 올자펙스정5밀리그램(올란자핀) 올자펙스정10밀리그램(올란자핀) 파마시메티딘정200밀리그램(시메티딘) 리반틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 크로솔액(클로베타솔프로피오네이트) 파미카정10/40밀리그램 파미카정5/40밀리그램 |