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일반의약품

스타렉신정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))

스타렉신정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 낱알이미지
  • 스타렉신정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 낱알이미지
성상 녹색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2009-04-23
품목기준코드 200902976
표준코드 8806443070509, 8806443070516, 8806443070523, 8806443070530, 8806443070547
기타식별표시 장축크기 : 13.3mm 단축크기 : 7.6mm 두께 : 4.4mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 애엽95%에탄올 연조엑스(20→1)

총량 : 1정(338밀리그램) 중|성분명 : 애엽95%에탄올 연조엑스(20→1)|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 유파틸린으로서 0.48~1.44mg 및 자세오시딘으로서 0.15~0.45mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 메타규산알루민산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 오파그로스 2 클리어(97W19196), 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 아크릴이즈 MP 흰색(93O18508), 폴리소르베이트80, 미결정셀룰로오스, 규산칼슘, 청색2호알루미늄레이크, 오파드라이녹색(80W41014)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 질환의 위점막 병변(미란(짓무름), 출혈, 발적, 부종)개선 : 급성위염, 만성위염

2. 비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위염의 예방

애엽95%에탄올연조엑스로서 1회 60 mg을 1일 3회 경구투여한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈전 환자(뇌혈전, 심근경색, 정맥혈전증 등)

2) 소비성 응고 장애 환자

3) 간장, 신장, 심장, 폐, 혈액 등에 중대한 장애를 가지고 있는 환자

4) 약물알레르기증상(발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자

3. 이상반응

1) 국내에서 급·만성 위염에 대한 제3상 임상시험에 참여한 386명을 대상으로 보고된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.

(1) 소화기계 : 때때로 구역(0.78 %), 식욕부진(0.52 %), 설사(0.52 %), 구토 (0.26 %), 속쓰림(0.26 %), 상복부통(0.26 %)이 나타났다.

(2) 정신신경계 : 때때로 어지럼(0.26 %), 두통(0.26 %)이 발생하였다.

(3) 피부 : 때때로 발진(0.26 %), 가려움(0.26 %)이 나타났다.

(4) 간 및 담도계 : 때때로 ALT 상승(0.26 %)이 나타났다.

2) 국내에서 비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위염 예방에 대한 제3상 임상시험에 참여한 266명을 대상으로 보고된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 참고로 동 임상시험은 비스테로이드소염진통제와 이 약을 동시에 투여하며 진행되었으므로 다음의 이상반응이 비스테로이드소염진통제에 의한 것인지 이 약에 의한 것인지 확실하지 않으며, 또한, 이상반응이란 임상시험용의약품과 반드시 인과관계가 있는 것은 아니다.

(1) 심혈관계 : 때때로 심계항진이 나타났다.

(2) 소화기계 : 매우 자주 복부팽만, 상복부통, 속쓰림, 구역, 설사가 나타났다. 때때로 하복부통, 변비, 소화불량, 트림, 위장운동과다, 위식도 역류, 구토, 허기가 나타났다.

(3) 간 및 담도계 : 자주 ALT 증가가 나타났으며, 때때로 혈중 빌리루빈 증가가 나타났다.

(4) 대사 및 영양계 : 때때로 식욕 증진이 나타났다.

(5) 신경계 : 때때로 두통이 나타났다.

(6) 정신계 : 때때로 불면이 나타났다.

(7) 비뇨생식기계 : 때때로 배뇨곤란이 나타났다.

(8) 호흡기계 : 때때로 비인두염이 나타났다.

(9) 기타 : 때때로 혈중 LDH 증가가 나타났다.

3) 국내 급·만성위염 환자 3,416례를 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응은 0.18 %(6례/3,416례)가 보고되었고, 약물과의 인과관계가 있는 이상반응은 0.15 %(5례/3,416례)(식욕부진, 구역, 소화불량, 복통 등이 각각 0.03 %(1례))로 보고되었다. 또한, 이 약과의 인과관계를 판단할 수 없는 것으로 보고된 예상하지 못한 이상반응은 안면 부종 0.03 %(1례)가 보고되었다.

4) 국내 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 위염의 예방 목적으로 이 약을 투여 받은 관절염 환자 429례를 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응은 2.10 %(9례/429례)로 보고되었고, 약물과의 인과관계가 있는 이상반응은 0.93 %(4례/429례)(상복부 통증 0.70 %(3례), 구역 0.23 %(1례))로 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 소화성 궤양(반흔 제외)과 역류성식도염을 가진 환자와 비스테로이드소염진통제 투여에 의한 위염 및 위궤양 환자, 위절제술을 받은 병력이 있는 환자, 십이지장궤양을 합병한 환자에 사용하는 것에 대해 연구되어 있지 않다.

2) 이 약은 임상시험에서 급·만성 위염에 최대 2주까지 투여한 경험이 있으며, 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약이 모유로 이행되는 지에 대해서는 알려진 바가 없으므로 수유부의 경우 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 임상검사치의 영향

1) 이 약을 1일 투여용량 180 mg으로 2주간 투여하였을 때 AST 값이 유의하게 감소하는 경향을 나타내었으나 대부분 정상 범위내에 있었고, 때때로 ALT 값이 비정상적으로 상승하는 경우와 드물게 LDH 값이 비정상적으로 상승하는 경우가 보고되었다.

2) 이 약을 일일 투여용량 360 mg으로 2주간 투여하였을 때 적혈구, 헤모글로빈, 호중구, 총 단백질, ALP, AST 값이 유의하게 감소하였고, 림프구는 유의하게 증가하는 경향을 나타내었으나 대부분 정상 범위 내에 있었다.

3) 국내에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위염 예방에 대한 제3상 임상시험에서 이 약을 일일 투여용량 180 mg으로 4주간 투여하였을 때 헤모글로빈, 호중구 값이 유의하게 감소하는 경향을 나타내었고, ALT, 알부민, LDH 값은 유의하게 증가하였으나, 정상범위로 회복되었다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 다른용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의하도록 한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법 차광한 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병, 30정/병
보험약가 644307050 ( 113원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 244,855
2017 430,711
2016 484,945
2015 212,270

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-07-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2014-01-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2014-01-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2014-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-05-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

 

제조회사

기업명 한국유나이티드제약(주)
대표자명 강덕영
업종 의약품
업소허가일자 1991-10-11
주요제품

타미셀바산제30밀리그램(오셀타미비르인산염)

타미셀바산제45밀리그램(오셀타미비르인산염)

타미셀바산제75밀리그램(오셀타미비르인산염)

한국유나이티드아자티오프린정50밀리그램(수출용)

페노릭스EH정(페노피브릭산)

피오스크정15밀리그램(피오글리타존염산염)

오메틸큐티렛연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)

글리세틸시럽(콜린알포세레이트)

티글러정90밀리그램(티카그렐러)

로카민시럽(수출용)(수출명:Kalomin syrup)

티글러정60밀리그램(티카그렐러)

모비렉스정(테녹시캄)(수출용)

칼로민에스정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1))

리제틱주(티옥트산)

스토바코정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)

스토바코정1밀리그램(바레니클린살리실산염)

타미셀바캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)

타미셀바캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)

유니팁정100밀리그램(이매티닙메실산염)(수출용)

유니그릴씨알정(사르포그렐레이트염산염)

클라빅신듀오캡슐75/75밀리그램

포비어드정(테노포비르디소프록실푸마르산염)

아자프린정25밀리그램(아자티오프린)

코비씨주(아스코르브산)

덱시마정(알티옥트산트로메타민염)

페고트정80밀리그램(페북소스타트)

플라티녹스주100밀리그램(옥살리플라틴)(수출용)

테조민주2.5밀리그램(보르테조밉삼합체)

레보틱스CR서방정(레보드로프로피진)

테라모핀정80/5밀리그램

테라모핀정40/5밀리그램

실로스탄씨알정100밀리그램(실로스타졸)

엘로팁정100밀리그램(엘로티닙염산염)(수출용)(수출명: Erlotib Tab.)

가스티인씨알정(모사프리드시트르산염수화물)

심펙스듀오정10/10mg

한국유나이티드염산메트포르민정(수출명: Glumyomin Tabs., Glyzen Tabs., Metmentab., Diazen Tabs.)(수출용)

타미셀바캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)

심펙스듀오정10/20mg

테조민주3.5밀리그램(보르테조밉삼합체)

로리비어정(수출용)(수출명: Lorivir Tab.)

알카펜코프플러스연질캡슐(수출용)

포비어드정(테노포비르디소프록실푸마르산염)(수출용)(수출명: FOVIED Tab. 245mg)

아보탄연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)

세로텍정(세티리진염산염)(수출명:UtizineTab.10mg,UkisenTabs.10mg)(수출용)

로자스크정5/100밀리그램

시츄린액(시트룰린말산염)

글리세틸정(콜린알포세레이트)

로자스크정5/50밀리그램

조이록신주400밀리그램(목시플록사신)

쎄잘액(레보세티리진염산염)

에소놀캡슐40mg(에스오메프라졸마그네슘이수화물)

에소놀캡슐20mg(에스오메프라졸마그네슘이수화물)

하이드린캡슐250밀리그램(히드록시우레아)

페미렉스주300밀리그램(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

조이록신정400밀리그램(목시플록사신염산염)

오그멕스네오시럽[아목시실린-클라불란산칼륨(14:1)]

올레스크정5/20밀리그램

칼로민정(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10))

뉴펙스듀오정5mg/20mg

뉴펙스듀오정5mg/10mg

로바스타정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)

로바스타정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)

엠피엠주1그램(메로페넴건조탄산나트륨)

엠피엠주0.5그램(메로페넴건조탄산나트륨)

리녹사졸정600밀리그램(리네졸리드)

에페렉스정(에페리손염산염)

케비란정0.5밀리그램(엔테카비르)

케비란정1밀리그램(엔테카비르)

알카펜코프연질캡슐(수출용)

글리세틸연질캡슐(콜린알포세레이트)

아센정(아스피린)

우소비타연질캡슐(수출용)

글로팁정400밀리그램(이매티닙메실산염)

유나잘탄정5/80밀리그램

유나잘탄정5/160밀리그램

스파졸정(이트라코나졸)

아네르츄정50밀리그램(실데나필시트르산염)

아네르츄정100밀리그램(실데나필시트르산염)

메란자캡슐(멜록시캄)

필라스트정(피나스테리드)

본덱스정150밀리그램(이반드론산나트륨수화물)

글로팁정100밀리그램(이매티닙메실산염)

소프란캡슐30밀리그램(란소프라졸)

바렉스정(발라시클로버염산염세스키하이드레이트)

본덱스주(이반드론산나트륨일수화물)

탐스트로캡슐(탐스로신염산염)

실로스탄씨알정200밀리그램(실로스타졸)

엘로팁정150밀리그램(엘로티닙염산염)

로베돌정20밀리그램(라베프라졸나트륨)

로베돌정10밀리그램(라베프라졸나트륨)

몬트레어정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)

파미렉스정(팜시클로비르)

뉴펙스정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

가스티인정(모사프리드시트르산염이수화물)

브로핀캡슐(아세브로필린)

뉴펙스정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

페미렉스주100밀리그램(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

록스핀정(록소프로펜나트륨수화물)

셀레콕스캡슐(세레콕시브)

페미렉스주500밀리그램(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

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